Le epilessie dell’età adulta

Appendice

Nella tabella 7 e nella tabella 8 sono riportate le classificazioni ufficiali delle crisi e delle sindromi stilate dalla International League Against Epilepsy (ILAE).

 

Tabella 7. Classificazione semeiologica delle crisi epilettiche secondo la ILAE

1. Crisi parziali
	1.1 Crisi parziali semplici (coscienza non compromessa)
		con sintomatologia motoria con sintomatologia sensoriale (somatosensoriali, visive, uditive, etc..) con sintomatologia autonomica (sensazione epigastrica, pallore, piloerezione, etc..) con sintomatologia psichica (deja vù, paura, etc..)
	1.2 Crisi parziali complesse (con compromissione dello stato di coscienza)
		crisi parziali semplici con successiva compromissione di coscienza crisi con compromissione di coscienza all’esordio
	1.3 Crisi parziali con secondaria generalizzazione
		crisi parziali semplici con secondaria generalizzazione crisi parziali complesse con secondaria generalizzazione crisi parziali semplici con successiva compromissione di coscienza e secondaria generalizzazione
2. Crisi Generalizzate (convulsive o non-convulsive)
	2.1 Assenze tipiche (compromissione di coscienza con possibile componente mioclonica, clonica, tonica o atonica, automatismi e/o sintomatologia autonomica)
	2.2 Assenze atipiche
	2.3 Crisi miocloniche
	2.4 Crisi cloniche
	2.5 Crisi tonico-cloniche
	2.6 Crisi atoniche
3. Crisi non classificate

 

Modificato da: Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy, 1981.

 

Tabella 8. Classificazione semeiologica delle epilessie e delle sindromi epilettiche secondo la ILAE

1. Epilessie e sindromi parziali o focali
	1.1 Idiopatiche
		epilessia benigna dell’infanzia a punte centro-temporali epilessia dell’infanzia a parossismi occipitali epilessia riflessa da lettura
	1.2 Sintomatiche
		epilessia partialis continua dell’infanzia (sindrome di Kojewnikov) sindromi con crisi determinate da specifici fattori precipitanti (es. “startle epilepsy”)
	1.3 Criptogeniche
		epilessie probabilmente sintomatiche ad eziologia non nota
2. Epilessie e sindromi generalizzate
	2.1 Idiopatiche (in ordine di età)
		convulsioni  neonatali benigne familiari convulsioni  neonatali benigne epilessia mioclonica benigna dell’infanzia epilessia a tipo assenza ad esordio infantile epilessia a tipo assenza ad esordio giovanile epilessia mioclonica giovanile epilessia con crisi generalizzate al risveglio altre epilessie generalizzate non citate precedentemente epilessie con crisi determinate da specifici fattori precipitanti
	2.2 Criptogeniche o sintomatiche
		sindrome di West sindrome di Lennox-Gastaut epilessia con crisi mioclono/astatiche epilessia con assenze miocloniche
	2.3 Sintomatiche
		Eziologie non specifiche:   - encefalopatia mioclonica precoce   - encefalopatia mioclonica precoce con    “suppression burst”   - altre epilessie generalizzate non citate precedentemente Sindromi specifiche:   - condizioni patologiche con crisi epilettiche    come manifestazione principale
3. Epilessie e sindromi indeterminate se focali o generalizzate
	3.1 Epilessie e sindromi indeterminate con crisi focali e generalizzate
		crisi neonatali epilessia mioclonica severa dell’infanzia epilessia con punta-onda continuo durante il sonno afasia epilettica acquisita (sindrome di Landau-Kleffner) altre epilessie indeterminate  non citate precedentemente
	3.2 Epilessie e sindromi indeterminate senza chiare caratteristiche focali o generalizzate
		tutti i casi in cui le caratteristiche elettro-cliniche non permettono una classificazione definita
4. Sindromi speciali
	4.1 Crisi legate a situazioni particolari
		convulsioni febbrili crisi epilettiche isolate o stato di male epilettico isolato crisi epilettiche in corso di alterazioni acute su base tossica o metabolica

 

Modificato da: Revised classification of epilepsies and syndromes. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy, 1989